Profluent Announces AI Gene Editor Generator OpenCRISPR to Enable Creating Bespoke Cures for Diseases
कैलिफोर्निया स्थित आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI)-प्रथम प्रोटीन डिज़ाइन कंपनी प्रोफ्लुएंट ने मंगलवार को अपने AI मॉडल की घोषणा की जो CRISPR जैसे प्रोटीन उत्पन्न कर सकता है जो प्रकृति में नहीं पाए जाते हैं। CRISPR या क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स एक जटिल संरचना है जिसमें महत्वपूर्ण प्रोटीन होते हैं जिनका उपयोग वैज्ञानिक जीवों में सटीक जीन संपादन के लिए कर सकते हैं। कंपनी का दावा है कि AI के उपयोग से बड़ी संख्या में ऐसे प्रोटीन बनाए जा सकते हैं जो वर्तमान में लाइलाज बीमारियों के लिए विशिष्ट इलाज बनाने में मदद कर सकते हैं।
प्रोफ्लुएंट के संस्थापक और सीईओ अली मदनी ने कई बयानों के माध्यम से एआई मॉडल की घोषणा की। पदों एक्स (जिसे पहले ट्विटर के नाम से जाना जाता था) पर। कंपनी ने इस पहल का विवरण देते हुए एक ब्लॉग पोस्ट भी बनाया है और इसके शोध पत्र का प्री-प्रिंट संस्करण bioRxiv पर प्रकाशित किया गया है। डीएनए संपादक-जनरेटिंग एआई मॉडल की घोषणा करने के अलावा, कंपनी ने ओपनसीआरआईएसपीआर-1 भी लॉन्च किया, जो एआई-निर्मित जीन संपादकों में से एक है, इसे नैतिक अनुसंधान और व्यावसायिक उपयोग दोनों के लिए लाइसेंस देते हुए प्रारंभिक ओपन-सोर्स रिलीज़ के रूप में लॉन्च किया गया है।
ओपनक्रिस्पर एआई मॉडल क्यों महत्वपूर्ण है
जबकि CRISPR वैज्ञानिकों का मुख्य ध्यान है, लेकिन प्रोटीन Cas9 के कारण शोध सीमित है, जो जीन संपादक के रूप में कार्य करता है, और इसका समकक्ष केवल प्रकृति में उपलब्ध है। नतीजतन, वैज्ञानिक विभिन्न प्रकार के जीन संपादकों और उनके प्रभाव की खोज में काफी समय बिताते हैं। प्रोफ्लुएंट का दावा है कि इसका AI मॉडल, जो “बड़े पैमाने पर अनुक्रम और जैविक संदर्भ” पर प्रशिक्षित इन-हाउस बड़े भाषा मॉडल (LLM) द्वारा संचालित है, अब लाखों विविध CRISPR जैसे प्रोटीन उत्पन्न कर सकता है जो प्रकृति में नहीं पाए जाते हैं। सिद्धांत रूप में, ये सिंथेटिक जीन संपादक उन बीमारियों का इलाज खोजने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं जिन्हें पहले लाइलाज माना जाता था।
अपने ब्लॉग पोस्ट में कंपनी ने कहा, “ओपनसीआरआईएसपीआर-1 जीन एडिटर टाइप II Cas9 न्यूक्लिऐस की प्रोटोटाइपिकल संरचना को बनाए रखता है, लेकिन यह SpCas9 से 400 से अधिक उत्परिवर्तन दूर है और किसी भी अन्य ज्ञात प्राकृतिक CRISPR-संबंधित प्रोटीन से लगभग 200 उत्परिवर्तन दूर है।”
CRISPR क्या है?
सरल शब्दों में कहें तो CRISPR बैक्टीरिया और कुछ अन्य एककोशिकीय जीवों में पाया जाने वाला एक जटिल या तंत्र है। इस जटिल में Cas9 (या Cas12 और Cas13 जैसे समान प्रोटीन) प्रोटीन होते हैं, जिनमें संपादन को सक्षम करने के लिए DNA के जीन स्ट्रैंड में सटीक कटौती करने की विशिष्ट क्षमता होती है। इसकी खोज सबसे पहले 1987 में हुई थी और तब से वैज्ञानिक इस पर व्यापक शोध कर रहे हैं। इस तकनीक के बहुत सारे अनुप्रयोग हैं और इसका उपयोग पहले से ही कृत्रिम रूप से फसल के ऐसे प्रकार बनाने के लिए किया जा चुका है, जिनकी उपज अधिक होती है, जो रोगों के प्रति प्रतिरोधी होते हैं और सूखे को सहन कर सकते हैं।
इसका उपयोग मच्छरों के डीएनए को बदलने के लिए भी किया जाता है ताकि वे मलेरिया जैसी बीमारियाँ न फैला सकें। सिकल-सेल एनीमिया जैसी बीमारियों से पीड़ित रोगियों के इलाज के लिए प्रयोग किए जा रहे हैं। यह भी माना जाता है कि इस तकनीक का उपयोग भ्रूण के डीएनए को संपादित करने के लिए किया जा सकता है ताकि ऐसे बच्चे पैदा किए जा सकें जो स्वाभाविक रूप से बीमारियों के प्रति प्रतिरोधी हों और जिनमें ऐसे जीन हों जो उच्च शारीरिक और मानसिक क्षमताओं को बढ़ावा देते हों।
